Valós életbeli adatok felhasználása a gyógyszer-politika finomhangolásában Közép-Kelet Európában
Cikk címe: Valós életbeli adatok felhasználása a gyógyszer-politika finomhangolásában Közép-Kelet Európában
Szerzők: Dr. Inotai András, Csanádi Marcell, Dr. Ágh Tamás
Intézmények: ELTE TáTK Syreon Kutató Intézet, ---, Semmelweis Egyetem
Évfolyam: XV. évfolyam
Lapszám: 2016. / 02. lapszám
Oldal: 47-52
Rovat: EGÉSZSÉG-GAZDASÁGTAN
Alrovat: MÓDSZERTAN
Absztrakt:
Az originális és a szabadalomvesztett gyógyszerek eltérő egészségügyi rendszercélokhoz járulhatnak hozzá. A behatárolt erőforrások és a lakosság aggasztó egészségi állapota miatt a finanszírozási és támogatás-politikai döntések megalapozottságának javítására van szükség a közép-kelet európai országokban. A valós életbeli adatok felhasználása ehhez járulhat hozzá. Az adatok gyűjtése és elemzése az originális gyógyszerkörben elsősorban a méltányosságot, a szabadalom-vesztett termékek esetén a hozzáférhetőség javítását valamint a fenntarthatóságot, emellett generikus gyógyszerkörben elsősorban a terápiahűség javítását, míg a biohasonló gyógyszerkörben a betegbiztonságot helyezheti középpontba. Mindezen elemzések akár nemzetközi kooperációban, tudományos szervezetek égisze alatt is elvégezhetők lennének, az egész régióban javítva a gyógyszer-politikai döntések hatásainak monitorozását és finomhangolását.
Abstract:
Patented and off-patent medicines may contribute to different health care objectives. As Central Eastern European (CEE) countries have severely limited resources and poor health outcomes, the need for evidence based health policy decisions is greater. Real world data analyses may contribute to this objective. These studies should focus on ensuring equity in health by using innovative drugs for patients with special needs and on improving patient access and sustainability of health care financing by using off-patent products in the most prevalent diseases. Additionally, monitoring and improving patient adherence with generic products and ensuring safety of patients for biosimilar products should be a key principle for future pharmacoeconomic research. Real world data analyses may be conducted under the umbrella of international scientific organisations or in collaboration with neighbouring countries, with an ultimate objective of continuous improvement in pharmaceutical policy decisions in the whole CEE region.
XV. évfolyam
2016. / 02. lapszám / Március
| Szerző | Intézmény |
|---|---|
| Dr. Inotai András | ELTE TáTK Syreon Kutató Intézet |
| Csanádi Marcell | --- |
| Dr. Ágh Tamás | Semmelweis Egyetem |