Menarchét követő, amenorrheát okozó ritka virilizáló granulosasejtes tumor (diagnosztikus és terápiás konzekvenciák)
Cikk címe: Menarchét követő, amenorrheát okozó ritka virilizáló granulosasejtes tumor (diagnosztikus és terápiás konzekvenciák)
Szerzők: Dr. Bús Dorottya, Dr. Buzogány Mária, Dr. Nagy Gyöngyi, Dr. Vajda György
Intézmények: Zala Megyei Szent Rafael Kórház Szülészeti és Nőgyógyászati Osztály, Zalaegerszeg, Csecsemő- és gyermekosztály, Zalaegerszegi Kórház
Évfolyam: XVI. évfolyam
Lapszám: 2017. / 07. lapszám
Oldal: 41-43
Rovat: KLINIKUM
Alrovat: NŐGYÓGYÁSZAT
Absztrakt:
A granulosasejtes tumorok (GCT) a petefészek ivarléc- stroma eredetű daganatai közé tartoznak, az összes petefészek daganat mintegy 7-8%-át alkotják. Az esetek 95 %-a felnőtt szubtípusba tartozik, míg mindössze 5% jelentkezik juvenilis szubtípusú daganatként. A gyermekkorban észlelt ritka juvenilis típusú daganatokat a gyakori ösztrogéntermelés miatt általában isoszexuális pubertas praecox jellemzi, igen ritkán, az esetek 2-3%- ában azonban tesztoszterontermelő, virilizáló daganatokat láthatunk. Jelen esettanulmányunkban egy 14 éves serdülőben diagnosztizált virilizáló juvenilis granulosasejtes tumor kapcsán tekintjük át a vonatkozó hazai és nemzetközi szakirodalmat.
Abstract:
Granulosa cell tumors (GCTs) are sex cord‑stromal tumors of the ovary, representing 7‑8% of all ovarian neoplasms. A total of 95% of all GCTs are adult‑type, and only 5% are diagnosed as juvenile‑type GCT. A majority of children with the rare juvenile‑type GCT present with isosexual precocious pseudopuberty due to excessive oestrogen production, although virilizing, testoste rone‑producing, juvenile‑type GCTs are rare, occurring only in 2‑3% of cases. The present case study reports on the case of a virilising, juvenile‑type GCT in a 14‑year‑old girl, along with a review of the literature
XVI. évfolyam
2017. / 07. lapszám / Július
| Szerző | Intézmény |
|---|---|
| Dr. Bús Dorottya | Zala Megyei Szent Rafael Kórház Szülészeti és Nőgyógyászati Osztály, Zalaegerszeg |
| Dr. Buzogány Mária | Csecsemő- és gyermekosztály |
| Dr. Nagy Gyöngyi | Zalaegerszegi Kórház |
| Dr. Vajda György | Zala Megyei Szent Rafael Kórház Szülészeti és Nőgyógyászati Osztály, Zalaegerszeg |
[1] Magyar E, Salamon F: A petefészek sex cord-stroma daganatainak szövettana képekben, különös tekintettel korszerű osztályozásukra, Nőgyógyászati Onkológia, 2007, 12:136–143.
[2] Thrall MM, Paley P, Pizer E, Garcia R and Goff BA: Patterns of spread and recurrence of sex cord stromal tumors of the ovary, Gynecol Oncol, 2011, 122: 242 245.
[3] Howlader N, Noone AM, Krapcho M, Garshell J, Miller D, Altekruse SF, Kosary CL, Yu M, Ruhl J et al: (eds): SEER Cancer Statistics Review, 1975 2012, National Cancer Institute, Bethesda, MD, Http://seer.cancer. gov/csr/1975_2012.
[4] Biscotti CV, Hart WR: Juvenile granulosa cell tumors of the ovary, Arch Pathol Lab Med, 1989, 113:40-6.
[5] Pautrier P et al: Adult granulose cell tumor of the ovary: A retrospective analysis study of 45 cases, Int J Gynecol Cancer, 2003, 7:58–65.
[6] Horányi D, Koiss R, Babarczi E and Siklós P: A petefészek ivarléc stroma eredetű daganatainak kezelésével szerzett tapasztalataink, Nőgyógyászati Onkológia, 2011, 16: 40 42.
[7] Csapó Zs, Szirmai K, Nagy GyR and Papp Z: Granulosa cell tumor (Retrospective study of 15 cases occuring during 15 years), Magyar Nőorvosok Lapja, 2006, 69: 471 474.
[8] Göcze P, Krommer K, Csermely T, Cziráky K, Garamvölgyi Z, Kovács K and Szabó I: Ovulation induction therapy and ovarian cancer, Orv Hetil, 2000, 141: 71 75.
[9] Tanyi J, Rigó JR, Kis Csitári I and Csapó ZS: Juvenile granulosa cell tumor complicating pregnancy: Report of 2 cases, Magyar Nőorvosok Lapja, 1998, 61: 451 454.
[10] Haroon S, Idrees R, Zia A, Memon A, Fatima S and Kayani N: Ovarian sex cord stromal tumours in children and young girls a more than two decade clinicopathological experience in a developing country, Pakistan, Asian Pac J Cancer Prev, 2014, 15: 1351 1355.
[11] Kabaca C, Karateke A, Gurbuz A and Cesur S: Andro – genic adult granulosa cell tumor in a teenager: A case report and review of the literature, Int J Gynecol Cancer, 2006, 16 (Suppl 1): S368 S374.
[12] Hashemipour M, Moaddab MH, Nazem M, Mahzouni P and Salek M: Granulosa cell tumor in a six year old girl presented as precocious puberty, J Res Med Sci, 2010, 15: 240 242.
[13] François Y, Berlier P, Chatelain P and François R: Virilizing ovarian tumor in an adolescent, Pediatrie, 1990, 45: 105 107.
[14] Patel SS, Carrick KS and Carr BR: Virilization persists in a woman with an androgen secreting granulosa cell tumor, Fertil Steril, 2009, 91: 933.e13 e15.
[15] Ayhan A, Salman MC, Velipasaoglu M, Sakinci M and Yuce K: Prognostic factors in adult granulosa cell tumors of the ovary: A retrospective analysis of 80 cases, J Gynecol Oncol, 2009, 20: 158 163.
[16] Tai YJ, Chang WC, Kuo KT and Sheu BC: Ovarian steroid cell tumor, not otherwise specified, with virilization symptoms, Taiwan J Obstet Gynecol, 2014, 53: 260 262.
[17] Haroon NN, Agarwal G, Pandey R and Dabadghao P: Juvenile granulosa cell tumor presenting as isosexual precocious puberty: A case report and review of literature, Indian J Endocrinol Metab, 2013, 17: 157 159.
[18] Kota SK, Gayatri K, Pani JP, Meher LK, Kota SK and Modi KD: Ovarian granulosa cell tumor: An uncommon presentation with primary amenorrhea and virilization in a pubertal girl, Indian J Endocrinol Metab, 2012, 16: 836 839.
[19] Mangili, G et al. Long-Term Follow-up Is Crucial after Treatment for Granulosa Cell Tumours of the Ovary, British Journal of Cancer 109, 2013, 1:29–34.
[20] Bús D, Buzogány M, Nagy G, Vajda G. Rare virilizing granulosa cell tumor in an adolescent, Molecular and Clinical Oncology, 2017, 6(1):88-90. doi:10.3892/mco. 2016.1084.