Access to biological treatment in Poland and in the world –the role of Health Technology Assessment Biológiai terápiákhoz való hozzáférés Lengyelországban és a világon – az egészségügyi technológiaértékelés szerepe
Cikk címe: Access to biological treatment in Poland and in the world –the role of Health Technology Assessment Biológiai terápiákhoz való hozzáférés Lengyelországban és a világon – az egészségügyi technológiaértékelés szerepe
Szerzők: Prof. Dr. Karina Jahnz-Rozyk
Intézmények: Department of Clinical Immunology and Allergology Military Institute of Medicine
Évfolyam: X. évfolyam
Lapszám: 2011. / 07. lapszám
Oldal: 41-44
Rovat: EGÉSZSÉG-GAZDASÁGTAN
Alrovat: TECHNOLÓGIA ÉRTÉKELÉS
Absztrakt:
A „biológiai terápiák” megnevezés rendszerint a gyógyszerek olyan csoportjának a megnevezése, amelyek előállítása rekombináns DNS technológiát is magá- ba foglaló biológiai eljárások segítségével történik. Ezek a gyógyszerek három kategóriába sorolhatók – szignál fehérjék (pl. eritropoetin), monoklonális antitestek és ún. fúziós fehérjék. Klinikai vizsgálatok bizonyítják, hogy a biológiai terápiák számos betegségben a legkülönfélébb területeken jelentenek új, hatékony kezelési alternatívát, úgymint reumatológia, onkológia, bőrgyógyászat, tüdőgyógyászat stb. Mindazonáltal a betegek hozzáférése ezekhez a gyógyszerekhez az egyes európai országokban igen különböző, függően a gyógyszerek mellékhatásprofiljától, a helyi jogszabályi környezettől és farmakoökonómiai tulajdonságaitól. Jelen cikkben a biológiai terápiákhoz való hozzáférés né- hány kiválasztott problematikáját tárgyaljuk meg mind lengyel, mind európai perspektívából.
Abstract:
The term „biological drugs” (biologics) is usually applied to denote a class of medicinal products (either already approved to trading or in clinical trial stages), manufactured by means of biological processes, involving recombinant DNA technology. These medications are divided into three types – key signalling proteins (e.g. erythropoietin), monoclonal antibodies and receptor constructors. It has been shown in many clinical studies that biologics offer additional therapeutic options, which are effective for treatment of many diseases in the fields of rheumatology, oncology, dermatology, pneumonology and others. However, the access to these medicines is different in various European countries and depends on many aspects, including adverse episodes, complex regulatory standards and pharmacoeconomic aspects. Selected problems of access to biologics for therapeutic purposes are discussed in this article, both in Polish and European perspective.
X. évfolyam
2011. / 07. lapszám / Szeptember
| Szerző | Intézmény |
|---|---|
| Prof. Dr. Karina Jahnz-Rozyk | Department of Clinical Immunology and Allergology Military Institute of Medicine |
[1] Singer PA, Daar AS. Harnessing genomics and biotechnology to improve global health equity. Science 2001; 294: 87-89.
[2] Berger ML, Bingefors K, Hedblom E, et al.: Health Care Cost, Quality and outcomes. ISPOR Book of Terms, Lavrenceville, USA, 2003.
[3] Golab J, Jakóbisiak M, Lasek W, Stoklosa T. Immunologia, Warszawa, PWN, 2008.
[4] Pichler W J. Adverse side-effects to biological agents. Allergy 2006; 61,8: 912-920
[5] Mitchell P, Korobelnik P, Lanzetta P, et al. Ranibizumab (Lucentis) w leczeniu neowaskularnej (wysiekowej) postaci zwyrodnienia plamki zwiazanego z wiekiem (AMD): dowody uzyskane z badan klinicznych. BJO 2009; doi: 10.1136/bjo.2009.159160
[6] Wolfe F, Michaud K. The loss of health status in rheumatoid arthritis and the effect of biologic therapy: a longitudinal observational study. Arthr Res Ther 2010;12: R35
[7] Wydatki Narodowego Funduszu Zdrowia z tytu_u finansowania programów terapeutycznych w 2009 roku. www.nfz.gov.pl
[8] Wytyczne Oceny Technologii Medycznych.www: aotm.gov.pl