Glivec – egy forradalmi terápia a betegek szolgálatában
Cikk címe: Glivec – egy forradalmi terápia a betegek szolgálatában
Szerzők: Dr. Losonczy Hajna, Dr. Molnár Lenke
Intézmények: Pécsi Tudományegyetem Orvos-Egészségtudományi Centrum, ---
Évfolyam: V. évfolyam
Lapszám: 2006. / 06. lapszám
Oldal: 34-38
Rovat: EGÉSZSÉG-GAZDASÁGTAN
Alrovat: FARMAKOÖKONÓMIA
Absztrakt:
A Glivec (imatinib, 2-phenylaminopyrimidine) az első, racionálisan kifejlesztett, forradalmian új tumor ellenes szer, egy kis molekula, mely nagy szelektivitással gátol egy molekuláris célpontot. Ezáltal felfüggeszti egy szerzett genetikai abnormalitás kóros hatásait, melynek eredményeként a krónikus myeloid leukaemia (CML) és a gastrointestinalis stromális tumor (GIST) gyógyításában az eddigi kezeléseket sokszorosan felülmúló, a túlélést szignifikánsan megnyújtó hatást fejt ki [1, 2]. A Glivec elnyerte a Magyar Kísérletes és Klinikai Farmakológiai Társaság (MFT) „Az év gyógyszere 2004” díját, melyet évről-évre a betegségek gyógyításában legkorszerűbb, leghatékonyabb és leginkább betegbarát készítménynek adományoznak. Összefoglaló tanulmányunk célja, a Glivec terápia eddigi történetének áttekintésén túl, bepillantást engedni a CML kezelése kapcsán várható újdonságokba.
V. évfolyam
2006. / 06. lapszám / Július
| Szerző | Intézmény |
|---|---|
| Dr. Losonczy Hajna | Pécsi Tudományegyetem Orvos-Egészségtudományi Centrum |
| Dr. Molnár Lenke | --- |
[1] Druker BJ, Talpaz M, Debra J, és mtsai: Efficacy and safety of a specific inhibitor of the BCR-ABL tyrosine kinase in chronic myeloid leukemia. N Engl J Med, 2001, 344: 1031-1037.
[2] Joensu H, Roberts PJ, Sarlomo-Rikala M és mtsai: Effect of the tyrosine kinase inhibitor STI571 in a patient with metastatic gastrointestinal stromal tumor. N Engl J Med, 2001, 344: 1052-1056.
[3] Virchow R: Weisses Blut. Frorieps Notizen 1845, 36; 151-156.
[4] Nowell P.C., Hungerford D.A.: A minute chromosome in human chronic granulocytic leukemia. Science, 1960, 132: 1497-1501.
[5] Rowley, J.D.: A new consistent abnormality in chronic myelogenous leukaemia identified by quinacrine fluorescence and giemsa staining. Nature, 1973, 243: 290-293.