e-Tracking a klinikai gyakorlatban – Az érfalkárosodás korai diagnosztikája
Cikk címe: e-Tracking a klinikai gyakorlatban – Az érfalkárosodás korai diagnosztikája
Szerzők: Dr. Fehér Eszter, Dr. Várady Edit, Dr. Battyáni István
Intézmények: Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központ Radiológiai Klinika, IME Szerkesztőség
Évfolyam: VI. évfolyam
Lapszám: 2007. / Képalkotó különszám
Oldal: 28-31
Rovat: KÉPALKOTÓ DIAGNOSZTIKA
Alrovat: KÉPALKOTÓ DIAGNOSZTIKA
Absztrakt:
Cikkünk célja, hogy röviden bemutassuk az eTracking módszert és annak klinikai gyakorlatunkban való alkalmazását. Az RF echo-tracking technika alkalmazása lehetővé teszi az érbetegségek – közöttük az ateroszklerózis – korai diagnózisát, még abban a fázisban, amikor az érfal már rugalmatlanná vált, de a morfológiai változások nem láthatóak. Az ALOKA 5410 ultrahangkészülékhez opcióként tartozó speciális RF echo-tracking szoftver bizonyos, a vizsgált érszakasz falát jellemző paramétereket (β-stiffness, Ep, AC) automatikusan számít ki. A β-stiffness paraméter önálló prediktív faktorként használható az ateroszklerózis korai diagnózisában, a korspecifikus normálértékektől való eltérés alapján, más, már elfogadott paraméterek mellett (mint az AI és PWV). Egyéb eredetű perifériás érbetegségekben is megfigyelhető a β-stiffness érték emelkedése (Burger-kór, primer Raynaud-szindróma), lehetővé téve a betegség klinikai fázisának meghatározását vagy például egy speciális genetikai betegség esetén (progeria-szindróma) a beteg vaszkuláris életkorának meghatározását.
Abstract:
The specific aim of this article is to present the introduction of e-Tracking method in our practice and its clinical application. By using RF echo-tracking technique we are able to diagnose vascular diseases (especially atherosclerosis) in early stage before the morphological changes are becoming visible but the vascular rigidity is already detectable as an early sign. ALOKA 5410 ultrasound equipment has been used with special software for the RF echo-tracking function. Applying this software certain parameters of the examined vessel’s wall (like β-stiffness, Ep, AC) are calculated automatically. Using β-stiffness as individual predictive factor besides other values (PWV and AI) the early diagnose of atherosclerosis becomes possible based on the deviation from the normal β-values of the patient’s age group. β-stiffness is also elevated in other peripheral vascular diseases (Burger-disease, primer Raynaudsyndrome). With e-Tracking the determination of the clinical phase of the diseases becomes possible, as well as the determination of vascular age in case of special genetic disorder like progeria-syndrome.
VI. évfolyam
2007. / Képalkotó különszám / December
| Szerző | Intézmény |
|---|---|
| Dr. Fehér Eszter | Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központ Radiológiai Klinika |
| Dr. Várady Edit | Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központ Radiológiai Klinika |
| Dr. Battyáni István | IME Szerkesztőség |
[1] Pepine CJ. The effects of angiotensin-converting enzyme inhibition on endothelial dysfunction: Potential role in myocardial ischemia. Am J Cardiology 1998; 82 10 Supplement 1 S23-27.
[2] Deepak L. et al: International Prevalence, Recognition, and Treatment of Cardiovascular Risk Factors in Outpatients With Atherothrombosis for the REACH Registry Investigators. JAMA. 2006; 295:180-189.
[3] McVeigh et al: Review Evaluation of mechanical arterial properties: clinical, experimental and therapeutic aspects. Clinical Science 2002; 102: 51-67.
[4] Niki K, Sugawara M et al. A new noninvasive measurement system for wave intensity: evaluation of carotid arterial wave intensity and reproducibility. Heart and Vessels 2002; 17:12-21.
[5] Kawasaki B et al: Non-invasive assessment of the agerelated changes in stiffness of major branches of the human arteries. Cardiovasc Res 1987; 21: 678-687.
[6] Avolio AP et al: Effects of aging on changing arterial compliance and left ventricular load in a northern Chinese urban community. Circulation. 1983; 68(1):50-58.
[7] CAPRIE. A randomised, blinded, trial of clopidogrel versus aspirin in patients at risk of ischemic events (CAPRIE). CAPRIE Steering Committee. Lancet 1996; 348 (9038).
[8] Hutchinson J. Case of congenital absence of hair, with atrophic condition of the skin and its appendages, in a boy whose mother had been almost wholly balk from alopecia areata from the age of six. Lancet 1886; I: 923.
[9] Gilford H. Ateleiosis and progeria: continuous youth and premature old age. Br Med J 1904; 2: 914-918.
[10] Eriksson M, Brown WT, Gordon LB et al. Recurrent de novo point mutations in lamin A cause Hutchinson-Gilford progeria syndrome. Nature 2003; 423: 293-298.
[11] Pollex RL, Hegele RA. Hutchinson-Gilford progeria syndrome. Clin Genet 2004; 66: 375-381.
[12] Yokoyama H et al: Effects of Fluvastatin on the Carotid Arterial Media as Assessed by Integrated Backscatter Ultrasound Compared With Pulse-Wave Velocity. J Am Coll Cardiol, 2005; 46:2031-2037.
[13] M. Emoto, et al: Stiffness indexes of the common carotid and femoral arteries are associated with insulin resistance in NIDDM. Diabetes Care 1998; 21: 1178-1182.
[14] Schmitz KH et al: Arterial distensibility and physical activity in the ARIC study. Medicine & Science in Sports & Exercise. 2001; 33(12): 2065-2071.