A tájékoztatáson alapuló önkéntes részvétel elve a népegészségügyi szűrővizsgálatokban
Cikk címe: A tájékoztatáson alapuló önkéntes részvétel elve a népegészségügyi szűrővizsgálatokban
Szerzők: Dr. Kovács Attila, Dr. Budai András, Dr. Döbrőssy Lajos
Intézmények: ÁNTSZ-OTH, Országos Tisztifőorvosi Hivatal
Évfolyam: XIV. évfolyam
Lapszám: 2015. / 02. lapszám
Oldal: 5-8
Rovat: Egészségpolitika
Absztrakt:
Az egészségügyi kormányzat döntése nyomán 2001-től népegészségügyi szűrővizsgálatok működnek, amelyek szakmai eredményességének és gazdaságosságának előfeltétele a magas lakossági részvétel („compliance”). A részvétel önkéntes. A vizsgálat előtt a szolgáltatónak mind törvény szabta, mind etikai kötelessége tájékoztatni a szűrővizsgálatra meghívott személyt a vizsgálatról, annak hasznáról, és az okozható károkról. Az információ birtokában a meghívott maga döntheti el, hogy részt vesz-e a vizsgálaton, vagy sem.
Abstract:
Informed decision making in population screening. Since 2001, following the decision of the health authorities, population screening programmes have been in operation, the compliance of which being the prerequisite of effectiveness and cost-effectiveness. The participation is voluntary. The providers are obliged both ethically and by law to give pre-screening information about the intervention, both its benefits and potential harms. The invitee can then decide to accept or reject the offered screening.
XIV. évfolyam
2015. / 02. lapszám / Március
| Szerző | Intézmény |
|---|---|
| Dr. Kovács Attila | ÁNTSZ-OTH |
| Dr. Budai András | Országos Tisztifőorvosi Hivatal |
| Dr. Döbrőssy Lajos | Országos Tisztifőorvosi Hivatal |
[1] Elwyn G, Frosch D, Thomson R, Joseph-Williams N, Lloyd A, Kinnersley P, Cording E, Thomson D, Dodd C, Rollnick S, Edwards A. Barry M: Shared Decision Making: a model for clinical practice, J. Gen. InternMed, 2012; 27: 1361–1367.
[2] Az egészségügyről szóló 1997. évi törvény 15, 16 és 17§-a, Magyar Közlöny 119/1997. (XII. 23.).
[3] ACOG Committee Opinion No. 439. Informed consent, American College of Obstetricians and Gynaecologists, 2009; 114: 401-408.
[4] Beauchamp TL & Childress G: Principles of Biomedical Ethics, Oxford University Press, Oxford, 1979
[5] Appelbaum PS. Assessment of patientʼs competence to consent to treatment. New Engl. J. Med. 2007; 357: 1834-1840.
[6] Roberts MJ, Reich MR: Ethical analysis in public health, Lancet, 2002; 359: 1055-1059.
[7] Jepson, R. G., Hewison, J., Thompson, A. G., et al: How should we measure informed choice? The case of cancer screening, J. Med. Ethics, 2005; 31: 192−196.
[8] Rimer BK, Briss PA, Zeller PK, Chan ECY, Woolf SH: Informed decision making: what is the role in cancer screening? Cancer, 2004; 101: 1214-1228.
[9] Schwartz PH, Meslin EM: The ethics of information: absolute risk reduction and patient understanding of screening, J. Gen. Intern Med, 2008; 23: 867-870.
[10] Austoker, J: Gaining informed consent for screening. Is difficult – but many misconceptions need to be undone, BMJ, 1999; 319: 722−723.
[11] Richardson A: The benefits and harms of cancer screening, J Cancer Stud Ther, 2014; 1(1):1-4.).
[12] Döbrőssy L: Daganatok szűrése. Minőségbiztosítási kézikönyv és módszertani útmutató, Országos Tisztifőorvosi Hivatal, 2013.
[13] Oscarsson MG, Wijma BE, Benzein EG: ʻI do not need to . . . I do not want to. I do not give it priorityʼ – why women choose not to attend cervical cancer screening, Health Expect, 2008; 11: 26–34.
[14] Döbrőssy, B. A: rosszindulatú daganatos betegségek szűrésének pszichológiai szempontjai, In: Horti, J, Riskó, Á. (szerk): Onkopszichológia a gyakorlatban, Medicina, Budapest. 2006. pp. 75-83.
[15] Döbrőssy B, Kovács A, Budai A, Cornides Á, Döbrőssy L: A szűrés nemkívánatos lélektani mellékhatásai, Orv. Hetil, 2007;148. 1707-1711.
[16] McCartney M, Bewley S: Some women may not want cervical screening, J Med Screen, 2010; 16: 52..
[17] Blomberg K, Ternestedt BM, Törnberg S, Tishekman C: How do women who chose not to participate in population-based cervical screening reason their decision? Psychooncol, 2008; 17: 561-569..
[18] Raffle, AE: Information about screening – is it to achieve high uptake, or to ensure informed choice? Health Expect, 2001; 4: 92−98.
[19] Döbrőssy L, Kovács A, Budai A, Simon J, Horváth AR, Cornides Á, Tulassay Zs: A vastag- és végbéldaganatok szűrésének vitatott kérdései: klinikai és népegészségügyi nézőpontok ütközése, Orv. Hetil, 2011; 152: 1223-1232.
[20] Walter LC, Covinsky KE: Cancer screening in elderly patients. A framework for individualized decision making, JAMA, 2001; 285: 2750-2756.
[21] Pernerger TV, Cullati S, Schiesari L, Charveti-Berard A: Impact of information about risks and benefits of cancer screening on intended participation, Eur. J Cancer, 2010; 46:2267–2274.
[22] Saultz J: Informed Consent? Fam. Med, 2013;. 45:81-82
[23] Posner T, Vessey M: Prevention of cancer: the patientʼs view. London, King Edwardʼs Hospital Fund, 1988.
[24] WMA Declaration of Lisbon on the Rights of the patient. 2005. 3/a.
[25] Dósa, Á: Az orvos felelőssége a tájékoztatás elmulasztásáért, LAM, 2002; 12: 57-59.
[26] Döbrőssy L, Kovács A, Budai A: Kockázatkezelés a népegészségügyi szűrésben, IME – Az egészségügyi vezetők szaklapja, 2013; 4:16-23.
[27] Pfeffer N: „If you think youʼve got a lump, theyʼll screen you. Informed consent, health promotion and breast cancer, J. Med Ethics, 2004; 30: 227-230.