Peptid receptor radionuklid terápia neuroendokrin daganatokban

Cikk címe: Peptid receptor radionuklid terápia neuroendokrin daganatokban

Szerzők: Dr. Dabasi Gabriella

Intézmények: Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar Nukleáris Medicina Tanszék

Évfolyam: XVI. évfolyam

Lapszám: 2017. /

Oldal: 44-47

Terjedelem: 4

Rovat:

Alrovat:

Absztrakt:

A peptid receptor radionuklid terápia egy új és ígéretes terápiás módszer a neuroendokrin daganatok kezelésében. Több mint két évtizede alkalmazzák inoperábilis, illetve áttéteket adó gastro-pancreatikus daganatokban és egyéb neuroendokrin tumorokban. A betegek infúzióban 90Ittrium vagy 177Lutécium szomatosztatin analógot kapnak. A terápiás válasz függ a daganat típusától és az alkalmazott izotóptól. Az objektív terápiás válasz, az általános túlélés és a progresszió mentes túlélés szignifikáns mértékben nő az irodalmi adatok szerint. Magyarországon ez a kezelés még nem elérhető, bevezetését tervezzük. A közleményben kitekintést szeretnék adni a legújabb eredményekre, annak reményében, hogy a PRRT a közeljövőben itthon is megvalósítható lesz.

Abstract:

Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) is a new and promising therapy for patients with neuroendocrine tumours. PRRT is utilized for more than two decades in the treatment of metastatic or inoperable gastropancreatic neouroendocrin neoplasms (NENs) or other neuroendocrine tumours (NETs). This therapy involves an infusion of somatostatin analogues labelled with 90Yttrium or 177Lutecium. Response rate may vary between type of tumour and radionuclide. The objective response rate, the overall survival and progression free survival increase significantly according to the literature. This therapy is not available in Hungary. In this publication author gives an outlook on the newest achievements in the hope that in the near future it will be implemented in Hungary as well.

XVI. évfolyam

2017. / / Május


Cikk Szerző(k)
Beköszöntő – 15 éves az IME Dévényi Dömötör
Tartalom IME Szerkesztőség
Ötmilliárd forint szakrendelő-fejlesztésre Haiman Éva
Modernitás a mentőszolgálatban: Mitől lesz modern egy egészségügyi intézmény? Dr. Csató Gábor
Észlelt munkahelyi stressz összefüggése az egészséggel és az életmóddal orvosok körében Dr. Németh Anikó
Járványkórháztól a modern intézetig – 50 éves az Orosházi Kórház Dr. Duray Gergő, Greksza Lászlóné, Melega Krisztián
Új műtéti módszert vezettek be az SZTE Sebészeti Klinika Mellkassebészeti Osztályán Szegedi Tudományegyetem
A járóbeteg szakellátás felelőssége az otosclerotikus nagyothallók (beteg)irányításában: Stapedectomia vagy hallókészülék legyen a hallás-rehabilitáció?* Dr. Szendi László, Dr. Hellényi Éva, Dr. Rencz Katalin, Dr. Révai Tamás, Dr. Czigner Jenő
Egyszerű megoldás egy összetett kihívásra IME Szerkesztőség
A Magyar Uroonkológus Társaság VII. Kongresszusának margójára – Interjú Prof. Dr. Romics Imre elnökkel Boromisza Piroska
Újdonságok az urológiai daganatok gyógyszeres kezelésében – Interjú Dr. Géczi Lajossal, az Országos Onkológiai Intézet klinikai igazgatóhelyettesével Boromisza Piroska
Új lehetőségek a perifériás idegrendszeri megbetegedések diagnózisában Semmelweis Egyetem
XI. IME-META Egészség-Gazdaságtani Továbbképzés és Konferencia IME Szerkesztőség
Az onkopszichológia holisztikus megközelítése: rákbetegek pszichoszociális támogatása saját tapasztalatok alapján Dr. Varga Imre
VI. Országos Infekciókontroll Továbbképzés és Konferencia IME Szerkesztőség
„Nem mondhatok mást, csak mi lényege: teranosztikum” Prof. Dr. Szilvási István
Hipertónia Világnap május 17. Sajtóiroda MM
Peptid receptor radionuklid terápia neuroendokrin daganatokban Dr. Dabasi Gabriella
Nagysebességű EEG feldolgozás Dr. Juhász Zoltán
Új lehetőségek a perifériás idegrendszeri megbetegedések diagnózisában Semmelweis Egyetem
Szerző Intézmény
Dr. Dabasi Gabriella Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar Nukleáris Medicina Tanszék

[1] Reubi JC: Peptide receptors as molecular targets for cancer diagnosis and therapy, Endocr Rev, 2003, 24:389-427
[2] Baum RP., Kulkarni HR and Carreras C: Peptides and Receptors in Image-Guided Therapy: Theranostics for Neuroendocrine Neoplasms, Semin Nucl Med, 2012, 42:190-207
[3] Krenning EP, Kwekkeboom DJ, Bakker WH et al: Somatostatin receptor scintigraphy with [111In-DTPA-DPhe1]- and [123I-Tyr3]- octreotide: The Rotterdam experience with more than 1000 patients, Eur J Nucl Med, 1993, 20:716-731,
[4] Valkema R, Pauwels S, Kvols LK et al.: Survival and response after peptide receptor radionuclide therapy with [90YDOTA0, Tyr3]octreotide in patients with advanced gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors, Semin Nucl Med, 2006, 36: 147-56.
[5] Waldherr C, Pless M, Maecke HR et al. The clinical value of [90Y-DOTA]-D-Phe1-Tyr3-octreotide (90YDOTATOC) in the treatment of neuroendocrine tumours: a clinical phase II study. Ann Oncol 2001;12:941e5.
[6] Van Essen M, Krenning EP, De Jong M, Valkema R, Kwekkeboom DJ: Peptide Receptor Radionuclide Therapy with radiolabelled somatostatin analogues in patients with somatostatin receptor positive tumours. Acta Oncologica 2007;46(6):723-34.
[7] Bodei L, Cremonesi M, Grana CM, Chinol M, Baio SM, Severi S et al.: Yttrium-labelled peptides for therapy of NET, Eur J Nucl Med Mol Imaging, 2012, 39(Suppl 1):S93-102.
[8] Trogrlic M, Težak S.: Incremental value of (99m)Tc-HYNICTOC SPECT/CT over whole-body planar scintigraphy and SPECT in patients with neuroendocrine tumours. Nuklear – medizin, Nuclear Medicine, 2017, February 6
[9] Wong KK, Wynn EA, Myles J, et al.: Comparison of single time-point [111-In] pentetreotide SPECT/CT with dual time-point imaging of neuroendocrine tumors, Clin Nucl Med, 2011, 36:25-31.
[10] Buchmann I, Henze M, Engelbrecht S, et al.: Comparison of 68Ga- DOTATOC PET and 111In-DTPAOC (Octreoscan) SPECT in patients with neuroendocrine tumours, Eur J Nucl Med Mol Imaging, 2007, 34:1617-1626
[11] Prasad V, Ambrosini V, Hommann M, et al. : Detection of unknown primary neuroendocrine tumours (CUP-NET) using (68)Ga-DOTA-NOC receptor PET/CT, Eur J Nucl Med Mol Imaging, 2010, 37:67-77
[12]Imhof A, Brunner P, Marincek N, et al.: Response, survival, and long-term toxicity after therapy with the radiolabeled somatostatin analogue [90Y-DOTA]-TOC in metastasized neuroendocrine cancers, J Clin Oncol, 2011, 29: 2416-23.
[13] Tóth M: A neuroendokrin tumorok kezelésének lehetőségei, LAM, 2013, 23(10–11)
[14] Kwekkeboom DJ, Bakker WH, Kam BL et al.: Treatment of patients with gastro-entero-pancreatic (GEP) tumours with the novel radiolabelled somatostatin analogue [177Lu-DOTA(0),Tyr3]octreotate, Eur J Nucl Med Mol Imaging, 2003, 30:
[15] Strosberg J, El‑Haddad G, Wolin E et al.: Phase 3 Trial of 177Lu-Dotatate for Midgut Neuroendocrine Tumors, N Engl J Med, 2017, 376:125-35.
[16] Reismann P, Kender Z, Dabasi G , Sreter L, Rácz K, Igaz P: Neuroendokrin daganatok szomatosztatin receptor endoradioterapiája: hazai betegeken szerzett tapasztalatok, Orv. Hetil, 2011, 152, 392–397.
[17] Hörsch D, Ezziddin S, Haug A et al: Effectiveness and sideeffects of peptide receptor radionuclide therapy for neuroendocrine neoplasms in Germany: A multi-institutional registry study with prospective follow-up European Journal of Cancer, Volume 58, May 2016, Pages 41-51
[18] Bodei L, Kwekkeboom DJ, Kidd M, Modlin IM, Krenning EP.: Radiolabeled somatostatin analogue therapy of gastroenteropancreatic cancer, Semin Nucl Med, 2016, 46: 225-38.
[19] Brabander T, Teunissen JJ, Van Eijck CH et al.: Peptide receptor radionuclide therapy of neuroendocrine tumours, Best Pract Res Clin Endocrinol Metab, 2016, Jan; 30(1):103-14
[20] Forrer F, Uusi Jarvi H, Storch D, et al.: Treatment with 177Lu-DOTATOC of patients with relapse of neuroendocrine tumors after treatment with 90Y-DOTATOC, J Nucl Med, 2005, 46:1310
[21] Sabet A, Haslerud T, Pape U-F, et al.: Outcome and toxicity of salvage therapy with 177Lu-octreotate in patients with metastatic gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours, Eur J Nucl Med Mol Imaging, 2014, 41:205
[22] Kratochwil C, Giesel FL, Bruchertseifer F et al.: 213Bi- DOTATOC receptor-targeted alpha-radionuclide therapy induces remission in neuroendocrine tumours refractory to beta radiation: a first-in-human experience, Eur J Nucl Med Mol Imaging, 2014, 41:2106
[23] Bison S, Haeck J, Koelewijn S et al.: Optimization of combination of peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) and temozolomide therapy using SPECT/CT and MRI in mice, Eur J Nucl Med Mol Imaging, 40(Supp. l2):S290.
[24] Raymond E, Dahan L, Raoul J-L, et al.: Sunitinib malate for the treatment of pancreatic neuroendocrine tumors, N Engl JMed, 2011, 364-501
[25] Yao JC, Shah MH, Ito T, et al.: Everolimus for advanced pancreatic neuroendocrine tumors, N Engl J Med, 2011, 364:514
[26] Ginj M, Zhang H, Waser B, et al. Radiolabeled somatostatin receptor antagonists are preferable to agonists for in vivo peptide receptor targeting of tumors, Proc Natl Acad Sci USA, 2006, 103:164
[27] Park J, A. Kuei A, Saab S, et al.: Yttrium-90 selective internal radiation therapy (SIRT) for the treatment of non-conventional liver tumors: an overview. Journal of Vascular and Interventional Radiology Volume 27, Issue 3, Supplement, March 2016, Pages S257
[28] Galleberg RB, Knigge U, Tiensuu E et al.: Results after Surgical Treatment of Liver Metastases in Patients with High-Grade Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Car – cinomas, European Journal of Surgical Oncology, 2017, S0748-7983(17)