A humán papillómavírus nem válogat
Cikk címe: A humán papillómavírus nem válogat
Szerzők: Prof. Dr. Kovács L. Gábor, Dr. Rideg Orsolya, Prof. Dr. Miseta Attila, Dr. Gombos Katalin
Intézmények: PTE Orvos-és Egészségtudományi Koordinációs Központ, PTE KK Laboratóriumi Medicina Intézet, PTE KK Orvosi Népegészségtani Intézet
Évfolyam: XIII. évfolyam
Lapszám: 2014. / 08. lapszám
Oldal: 58-62
Rovat: LABORATÓRIUMI DIAGNOSZTIKA
Alrovat: LABORATÓRIUMI DIAGNOSZTIKA
Absztrakt:
A HPV fertőzés járványügyi szempontból kiemelt jelentőséggel bír; világszerte évi 610 ezer méhnyak- és egyéb, férfiakat is érintő (száj- garatüreg, légúti papillómatózis stb.) daganat kialakulásáért felelős. Magyarországon évente 1000-1400 új méhnyakrákos esetet regisztrálnak, ebből 500 halálos kimenetelű. A molekuláris diagnosztikai módszerek fejlődésének eredményeként ma már lehetőség van a HPV törzsek genetikai szintű azonosítására. Genetikai analízis igazolta több vírustörzzsel való egyidejű fertőzés lehetőségét, továbbá alacsony és mérsékelt rizikójú HPV törzsek szerepét a hazánkban is jelentős száj-garatüreg daganatokban. A HPV elleni küzdelemben óriási jelentőséggel bír mind nemzetközi, mind hazai szinten a vírus ellen kifejlesztett vakcinák széleskörben történő alkalmazása. Hosszú távú cél a szervezett szűrési és oltási programok révén, a molekuláris diagnosztikai lehetőségeket kihasználva, egy átfogó, több daganattípus megelőzését segítő stratégia kidolgozása.
Abstract:
An estimated number of cancer cases attributed to HPV, as cervix carcinoma, head and neck cancer, respiratory papillomatosis etc., is 610,000 worldwide each year. In Hungary 1000-1400 cervix cancer cases (500 deaths) occur each year. Due to a progression of molecular diagnostic techniques genetic analysis and identification of HPV is possible. Molecular methods confirmed the importance of low and moderate HPV types in head-neck cancers; and such techniques are the only me thods that are available to detect multiple infections. Introduction of HPV vaccines worldwide as well as in Hungary provides great possibility in the prevention of persistent infection, cervical cancer and cancerous and precancerous lesions related to the vaccine-HPV serotypes. HPV vaccination and screening programmes and molecular diagnostics based follow up could pro vide new opportunities in the prevention of HPV associated cancers.
XIII. évfolyam
2014. / 08. lapszám / Október
| Szerző | Intézmény |
|---|---|
| Prof. Dr. Kovács L. Gábor | PTE Orvos-és Egészségtudományi Koordinációs Központ |
| Dr. Rideg Orsolya | PTE KK Laboratóriumi Medicina Intézet |
| Prof. Dr. Miseta Attila | PTE KK Laboratóriumi Medicina Intézet |
| Dr. Gombos Katalin | PTE KK Orvosi Népegészségtani Intézet |
[1] David Forman, Catherine de Martel, Charles J.Lacey, Isabelle Soerjomataram, Joannies Lortet-Tieulent, Laia Bruni, Jerome Vignat, Jacques Ferlay, Freddies Bray, Martn Plummer, silvia Franceschi: Global Burden of Human Papillomavirus and Related Diseases, Vaccine, 2012. 30. 12-23.
[2] Ashley Arney, Katie M. Bennett: Molecular Diagnostics of Human Papillomavirus, Labmedicine, 2010. 41. 523-530.
[3] De Villiers EM, Fauquet C, Broker TR, Bernard HU., zur Hausen H.: Classification of Papillomaviruses, Virology, 2004. 324. 17-27.
[4] Ho GY, Bierman R, Beardsley L, Chang CJ, Burk RD: Natural history of cervicovaginal papillomavirus infection in young women, N Engl J Med., 1998. 338(7). 423-428.
[5] Kulmala SM, Shabalova IP, Petrovitchev N, Syrjänen KJ, Gyllensten UB, Johansson BC, Syrjänen SM.: The New Independent States of the former Soviet Union Cohort Study Group: Type-specific persistence of highrisk human papillomavirus infections in the New Independent States of the former Soviet Union Cohort Study, Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 2007. 16(1). 17-22.
[6] Schlecht N.F., Platt R.W., Duarte-Franco E et al.: Human papillomavirus infection and time to progression and regression of cervical intraepithelial neoplasia, J. Natl. Cancer Inst, 2003. 95. 1336-1343.
[7] Winer RL. Kiviat NB., Hughes JP., Adam DE., Leesk Kuypers JM., Koutsky LA.: Development and duration of human papillomavirus lesions, after initial infection, J. Infection Disease, 2005. 191. 731-738.
[8] Veleczki Zs., Schád Á., Mágori A., Bak M., Cseh J., Szentirmay Z.: Human papillomavirus (HPV) fertőzés cytológiai jelei 246 PCR-rel ellenőrzött, továbbá 10000 rutin cervix cytológiai kenetben, Pathológus Kongreszszus, Absztrakt, 2000. 28.
[9] Rintala MAM., Grénman SE., Jarvenkyla ME., et al.: High-risk type of Human papillomavirus (HPV) DNA in oral and genital mucosa of infants during their first 3 years of life experience from Finnish HPV family study, Clin. Infect. Disease, 2005. 41. 1728-1733.
[10] http://www.google.hu/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&ved=0CCQQFjAA&url=http%3A%2F%2Fecdc.europa.eu%2Fen%2Fpublications%2FPublications%2F20120905_GUI_HPV_vaccine_update.pdf&ei=SLArVNTeIszmari7gIAG&usg=AFQjCNG7hKDAhR7FrCdH9oUcThb-nJTVlQ&bvm=bv.76477589,d.ZWU, 2014. 09. 13.
[11] www.eco.iarc.fr : 2014. 09. 27.
[12] http://www.ksh.hu/halalozasok07_tablak, 2014. 09. 27.
[13] Julie B. Hebnes, Tina B. Olesen, Anne Katrine Duun-Henriksen, Christian Munk, Bodil Norrild, and Susanne K. Kjaer: Prevalence of Genital Human Papillomavirus among Men in Europe: Systematic Review and Meta-Analysis, The Journal of Sexual Medicine, 2014. DOI:10.1111/jsm.12652
[14] Sato S, Okagaki T, Clark BA et al.: Sensitivity of koilocytosis, immunocytochemistry, and electron microscopy as compared to DNA hybridization in detecting human papillomavirus in cervical and vaginal condyloma and intraepithelial neoplasia, Int J Gynecol Pathol., 1986. 5(4). 297-307.
[15] Anco Molijn, Berhard Kleter, Wim Quint, Leen Jan van Doorn: Molecular diagnosis of human papillomavirus (HPV) infections, Journal of Clinical Virology, 2005. 32. 543-551.