Hogyan használják a gazdasági értékelést Hollandiában és az Egyesült Királyságban a gyógyszerek ártámogatási döntéseinek meghozatalában?

Absztrakt:

Hollandiában 1999-ben készült el a farmakoökonómiai elemzések elkészítésére vonatkozó irányelv, melyet 2000-ben követett a költségelemzésekre vonatkozó irányelv, és 2002-ben a farmakoökonómiai beadványok értékelési formanyomtatványa. 2002-ben indult el átmeneti jelleggel a költséghatékonysági kritériumok értékelése a gyógyszerek ártámogatási kérelmében. Az első tíz farmakoökonómiai értékelés alapján hozott döntés még nem volt következetes. Több olyan gyógyszer is kapott ártámogatást, melyek költséghatékonysága nem volt meggyőzően bizonyított a benyújtott elemzés alapján. Az első tapasztalatok alapján felülvizsgálták a gazdasági elemzések kivitelezésére vonatkozó irányelveket. 2005. óta Hollandiában kötelező bizonyítani az új gyógyszerek költséghatékonyságát a támogatási kérelemben, amennyiben a gyógyszer drágább, mint korábbi standard eljárás.

Abstract:

A directive on the implementation of pharmacoeconomic analyses was prepared in the Netherlands in 1999, followed by a directive on cost analyses in 2000, and a template used for the assessment of pharmacoeconomic submissions in 2002. Assessment of costeffectiveness criteria in drug reimbursement applications started temporarily in 2002. Decisions made pursuant to the first ten pharmacoeconomic assessments were not consistent yet. Reimbursement was also granted to drugs without convincing cost-effectiveness evidence in the analysis submitted. Based on the first experiences the directives on the execution of economic analyses were revised. From 2005 in the Netherlands it is mandatory to prove the costeffectiveness of new medicines in the reimbursement application if the medicine is more expensive than the previous standard procedure.